| 名稱 | GIPR CHO(Antagonist Assay) |
| 型號 | CBP71589 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | GIPR CHO(Antagonist Assay) |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71589GIPR CHO(Antagonist Assay)
- 詳細(xì)內(nèi)容
GIPR CHO(Antagonist Assay)
| I. Background | |
G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是跨膜蛋白受體，其特征是配體數(shù)量可變，包括內(nèi)源性神 經(jīng)遞質(zhì)和激素，也包括外源性天然和人工化合物。激動劑與受體結(jié)合后會觸發(fā)信號通路的 激活；而拮抗劑則會阻礙激動劑介導(dǎo)的受體激活。反向激動劑除像拮抗劑一樣干擾激動劑 外，還會抑制受體的組成活性。 葡萄糖依賴性胰島素促泌多肽（又稱抑胃肽，GIP）、胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和 胰高血糖素（GCG）是負(fù)責(zé)葡萄糖穩(wěn)態(tài)的肽激素。它們的同源受體GIPR、GLP-1R和 GCGR屬于B1類GPCR家族。胃抑制多肽受體（GIPR）是GIP的受體，是一種具有7個 跨膜結(jié)構(gòu)域的G蛋白偶聯(lián)受體。它與GIP激素結(jié)合，以葡萄糖誘導(dǎo)的方式增強(qiáng)胰腺β細(xì)胞 胰島素的合成和分泌。胰腺β細(xì)胞上的GIPR在信號級聯(lián)中起著關(guān)鍵作用，導(dǎo)致血糖水平 升高時胰島素釋放。 | |
| II. Description | |
GIPR CHO(Antagonist Assay)藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GIPR的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。  Figure 1. GIPR CHO(AntagonistAssay) 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | GIPR |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | GIPR antagonist assay |
| Transducer: | Gs |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
| |
Figure 2. HTRF CAMP Assay with GIPR CHO( C12).
Figure 3. Inhibiton of GIP induced cAMP Level Change by GIPR Antagonist in GIPR CHO( C12). | |
